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导读：美国是怎样治疗套细胞淋巴瘤的？美联医邦作为拥有8年海外看病服务经验的赴美医疗服务机构，将为大家解读：全美癌症专科领域排名第一的MD 安德森癌症中心近期在的突破性进展：其领导的套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）III 期试验表明无进展生存率和缓解率显着提高。

套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6％～8％，这类疾病非常的罕见。

近期安德森癌症中心研究人员宣布：伊布替尼和维奈托克的靶向治疗组合显着改善了复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 患者的无进展生存期 (PFS)，并实现了 82% 的总体缓解率。III 期 SYMPATICO 试验的结果已在2023 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布。

该研究结果显示：患者中位随访时间为 51.2 个月，联合治疗组的中位无进展生存期 (PFS) 为 31.9 个月，而伊布替尼加安慰剂组的中位无进展生存期 (PFS) 为 22.1 个月。不同患者亚组的 PFS 获益是一致的，包括那些患有胚细胞变异或TP53突变的 MCL 的患者。在联合治疗组中，54% 的患者获得了完全缓解，而安慰剂组中只有 32% 的患者获得了完全缓解，这是一个显着的改善。

这项国际多中心试验评估了 BTK 抑制剂依鲁替尼 (ibrutinib) 与 BCL-2 抑制剂维奈托克 (venetoclax) 的搭配。两者共同攻击 MCL 细胞。MCL 是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤类型，美国每年诊断出约 4,000 例新病例。MCL 通常在 IV 期诊断，病程呈侵袭性。Wang 表示，随着人口老龄化，MCL 变得越来越常见。

该试验招募了 267 名患有复发/难治性 MCL 的成年人，他们之前至少接受过一种治疗。患者被随机分配接受依鲁替尼和维奈托克治疗或依鲁替尼和安慰剂治疗。副作用是可控的并且与之前的研究一致。接受联合治疗的患者中有 84% 发生了 3 级或以上的不良事件，而安慰剂组的患者中有 76% 发生了 3 级或以上的不良事件。最常见的副作用是中性粒细胞减少。

目前该治疗方法临床三期结果已经发布，套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）的患者应该很快就能使用上新的疗法，如果您想联络MD安德森癌症中心，并挑选该专科领域的主任专家进行治疗，请致电400-616-2591，我们将竭诚为您服务。

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