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当你的主治医生说：“我们已经没有更好的药可以用了”

这并不意味着世界上真的没有药了。只是在你所在的那家医院，“药”的可能性，已经到尽头了。

而在美国德克萨斯州的休斯顿一座医学圣殿里，每年都有上千名来自全球的癌症患者，为了一个“还在研究中的新药名额”，赶赴这里，争取一次打破“无药可救”的机会。

这家医院的名字是——MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）。美联医邦作为拥有9年海外看病服务经验的高端医疗咨询机构，这篇文章将为您介绍MD安德森癌症中心的临床试验为什么是数千患者的最后的希望。

为什么全球癌症患者都盯着MD安德森？

MD安德森不仅是《美国新闻与世界报道》（US News）评选的全美排名第一的癌症医院，更是全球癌症临床试验数量最多的机构之一。

• 每年开展临床试验超过1,200项，覆盖近40种癌种、上百个亚型

• 与FDA、制药公司、免疫研发平台合作紧密

• 拥有多个全球首发、首批人体试验入口

在这里，新药从动物实验走向人体的第一站；也是很多全球孤儿药、突破性疗法的“出生地”。

什么是“临床试验”？为什么值得患者争取？

临床试验是新药上市前必经的过程。它分为四个阶段（Phase I~IV）：

• I期： 测试安全性与初步效果（首批人体用药）

• II期： 探讨治疗效果与耐受性

• III期： 大规模对照研究，准备上市

• IV期： 上市后追踪监测

对于癌症患者，尤其是已经用尽标准治疗方案的人群，参与临床试验往往是唯一可以接触到“下一代药物”的机会。其实很多患者都误以为“临床试验只招美国人”，这是不准确的。MD安德森明确接受国际患者入组，前提是：

1. 提供完整的英文病历/影像/基因检测资料

2. 符合某项试验的入组标准（如基因、用药史、体能状态等）

3. 能亲赴美国，或通过合作机构（譬如美联医邦）做初筛+视频远程评估

最常见流程如下：

初筛 → 病历提交 →  会诊 → 基因/指标补充 → 签署同意 → 入组安排

某些试验对患者要求非常精准（例如仅限某一突变或治疗耐药背景），因此越早咨询、越早准备，机会越大。

热门病种抢“新药名额”的典型例子

1｜胰腺癌：KRAS突变患者的新曙光

KRAS突变长期被视为“不可成药”的靶点。而MD安德森2024年启动的临床试验 NCT05737706 正在使用MRTX1133这一靶向KRAS G12D突变的小分子药物，成为全球首批G12D靶向药人体试验。

? 该突变占胰腺癌人群超40%，但目前中国尚无匹配药物。试验尚处早期，名额有限，先到先评估。

2｜三阴性乳腺癌（TNBC）：TIL细胞疗法进入关键阶段

三阴乳腺癌患者常规治疗易耐药。MD安德森已开展多个TIL细胞治疗项目，其中 NCT04561362 专注于TNBC患者，通过提取患者自身肿瘤浸润淋巴细胞进行“细胞扩增+回输”，激活免疫系统。这种治疗在黑色素瘤中已获得FDA突破性认定，目前正在乳腺癌、宫颈癌、肉瘤中扩展。

3｜晚期肺癌：免疫耐药后的二线再挑战组合

MD安德森设有独立的免疫耐药研究项目，开展PD-1+TIGIT、PD-1+LAG3等组合方案试验，如 NCT03625323。适用于免疫单药已失败的肺癌患者，试图再次激活免疫系统反应。这对免疫用药后进展的患者而言，意义重大。

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来自美联医邦的一段话：

如果你或家人在国内治疗已走入瓶颈，听到“后面没有药了”的那一刻，请记住：可能只是“这里”没有了，而不是“全世界”都没有了。

MD安德森的临床试验资源，是少数能让患者突破生存困境的“窗口”。不是每一个人都能成功入组，也不是每一项试验都立刻有效，但它代表着医学的最前线，也是患者对生命选择权的最后守望。

许多人在面临严重健康问题时，都梦想着获得世界上最好的医疗服务。对于国际患者来说，这往往要前往美国就医.

然而，从国外接触复杂的美国医疗体系可能困难重重。语言障碍、复杂的后勤问题以及高昂的费用使得顶尖的治疗变得遥不可及。 

但如果有一种方法可以解决这一差距呢？

这时，MD安德森癌症中心，世界级卓越医疗的希望所在，和美联医邦，您获取世界级医疗服务的专业向导，便应运而生。

免费咨询请拨打美联医邦的免费热线400-616-2591或者点击下方按钮，或者微信搜索s2mede添加免费咨询：

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