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安德森全球癌症第一医院,每年上千患者在这里抢“新药名额”

创建日期 : 2025-04-30

文章类型: 美国看病科普


当你的主治医生说:“我们已经没有更好的药可以用了”


这并不意味着世界上真的没有药了。只是在你所在的那家医院,“药”的可能性,已经到尽头了。


而在美国德克萨斯州的休斯顿一座医学圣殿里,每年都有上千名来自全球的癌症患者,为了一个“还在研究中的新药名额”,赶赴这里,争取一次打破“无药可救”的机会。


这家医院的名字是——MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)美联医邦作为拥有9年海外看病服务经验的高端医疗咨询机构,这篇文章将为您介绍MD安德森癌症中心的临床试验为什么是数千患者的最后的希望。


为什么全球癌症患者都盯着MD安德森?

MD安德森不仅是《美国新闻与世界报道》(US News)评选的全美排名第一的癌症医院,更是全球癌症临床试验数量最多的机构之一。

  • 每年开展临床试验超过1,200项,覆盖近40种癌种、上百个亚型

  • 与FDA、制药公司、免疫研发平台合作紧密

  • 拥有多个全球首发、首批人体试验入口

在这里,新药从动物实验走向人体的第一站;也是很多全球孤儿药、突破性疗法的“出生地”。

什么是“临床试验”?为什么值得患者争取?

临床试验是新药上市前必经的过程。它分为四个阶段(Phase I~IV):

  • I期: 测试安全性与初步效果(首批人体用药)

  • II期: 探讨治疗效果与耐受性

  • III期: 大规模对照研究,准备上市

  • IV期: 上市后追踪监测


对于癌症患者,尤其是已经用尽标准治疗方案的人群,参与临床试验往往是唯一可以接触到“下一代药物”的机会其实很多患者都误以为“临床试验只招美国人”,这是不准确的。MD安德森明确接受国际患者入组,前提是:


  1. 提供完整的英文病历/影像/基因检测资料

  2. 符合某项试验的入组标准(如基因、用药史、体能状态等)

  3. 能亲赴美国,或通过合作机构(譬如美联医邦)做初筛+视频远程评估

最常见流程如下:

初筛 → 病历提交 →  会诊 → 基因/指标补充 → 签署同意 → 入组安排

某些试验对患者要求非常精准(例如仅限某一突变或治疗耐药背景),因此越早咨询、越早准备,机会越大。


热门病种抢“新药名额”的典型例子

1|胰腺癌:KRAS突变患者的新曙光

KRAS突变长期被视为“不可成药”的靶点。而MD安德森2024年启动的临床试验 NCT05737706 正在使用MRTX1133这一靶向KRAS G12D突变的小分子药物,成为全球首批G12D靶向药人体试验。

? 该突变占胰腺癌人群超40%,但目前中国尚无匹配药物。试验尚处早期,名额有限,先到先评估


2|三阴性乳腺癌(TNBC):TIL细胞疗法进入关键阶段

三阴乳腺癌患者常规治疗易耐药。MD安德森已开展多个TIL细胞治疗项目,其中 NCT04561362 专注于TNBC患者,通过提取患者自身肿瘤浸润淋巴细胞进行“细胞扩增+回输”,激活免疫系统。这种治疗在黑色素瘤中已获得FDA突破性认定,目前正在乳腺癌、宫颈癌、肉瘤中扩展。


3|晚期肺癌:免疫耐药后的二线再挑战组合

MD安德森设有独立的免疫耐药研究项目,开展PD-1+TIGIT、PD-1+LAG3等组合方案试验,如 NCT03625323。适用于免疫单药已失败的肺癌患者,试图再次激活免疫系统反应。这对免疫用药后进展的患者而言,意义重大。


来自美联医邦的一段话:


如果你或家人在国内治疗已走入瓶颈,听到“后面没有药了”的那一刻,请记住:可能只是“这里”没有了,而不是“全世界”都没有了。


MD安德森的临床试验资源,是少数能让患者突破生存困境的“窗口”。不是每一个人都能成功入组,也不是每一项试验都立刻有效,但它代表着医学的最前线,也是患者对生命选择权的最后守望。


多人在面临严重健康问题时,都梦想着获得世界上最好的医疗服务。对于国际患者来说,这往往要前往美国就医.

然而,从国外接触复杂的美国医疗体系可能困难重重。语言障碍、复杂的后勤问题以及高昂的费用使得顶尖的治疗变得遥不可及。 

但如果有一种方法可以解决这一差距呢?

这时,MD安德森癌症中心,世界级卓越医疗的希望所在,和美联医邦,您获取世界级医疗服务的专业向导,便应运而生。



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