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导读：首个专为脑癌患者开发的针对低级别胶质瘤的靶向药物vorasidenib，已在大规模临床试验中展现出潜在治疗效果。该药物针对携带IDH1或IDH2基因突变的低级别胶质瘤，可以减缓肿瘤生长，推迟对额外治疗的需求。这一突破性研究成果为脑肿瘤患者带来新的希望和治疗选择。

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首个针对脑癌患者开发的靶向药物已在低级别胶质瘤治疗中显现出希望。这一名为vorasidenib的新药，在大规模临床试验中显示出对低级别胶质瘤的治疗潜力，尤其针对携带IDH1或IDH2基因突变的患者。

靶向癌症药物沃拉西尼（vorasidenib）的治疗减缓了一些患有脑癌（称为低级别神经胶质瘤）的患者的肿瘤生长。

低级别胶质瘤治疗迎来新的曙光

低级别胶质瘤是成年人中最常见的恶性原发性脑瘤。这些肿瘤在诊断时会分为1到4级，较高的级别意味着更糟糕的预后。许多低级别胶质瘤患者处于30多岁和40多岁的年龄段，身体状况良好。起初，这些肿瘤生长较慢，可能通过手术进行治疗。然而，随着时间的推移，癌症会转变为高级别肿瘤，可能需要放射治疗和/或化学治疗。

vorasidenib：首个针对脑癌的靶向药物

在名为INDIGO的国际临床试验中，研究人员发现，对于IDH1或IDH2基因突变的低级别胶质瘤患者，用于试验的新药vorasidenib可以减缓肿瘤生长，并推迟对额外治疗的需求。

vorasidenib延长生存期

在试验中，患有2级胶质瘤和IDH1或IDH2基因突变的患者接受vorasidenib治疗，他们的无进展生存期比接受安慰剂治疗的患者要明显延长。对于接受vorasidenib治疗的患者，无进展生存期的中位数估计为27.7个月，而对于安慰剂组的患者仅为11.1个月。这一结果令人鼓舞，显示出vorasidenib在推迟疾病进展方面的潜在优势。

减少治疗次数

研究结果还显示，接受vorasidenib治疗的患者下一次癌症治疗的时间较长。对于安慰剂组的参与者，下一次治疗的中位时间为17.4个月，而接受vorasidenib治疗的患者需要更长时间的跟踪才能确定中位时间。这一结果表明，vorasidenib可以将治疗次数降至最低。

生存概率大幅提高

试验还显示，在接受vorasidenib治疗的患者中，两年后不需要其他癌症治疗的概率明显高于安慰剂组（83%对27%）。这表明vorasidenib可以为低级别胶质瘤患者提供更长时间的无进展生存期，并减少接受其他治疗的需要。

靶向治疗对年轻患者的意义重大

许多低级别胶质瘤患者年轻且身体状况良好，可以与这种疾病共存多年。由于目前的治疗方法无法彻底治愈疾病，研究人员希望vorasidenib能为这些患者提供更好的治疗选择。该药物在试验中表现出良好的耐受性，最常见的副作用是疲劳、头痛和腹泻，而且肝酶水平升高的情况是可逆的。

新的标准治疗可能诞生

INDIGO试验已提前终止，因为计划分析结果显示该试验已达到vorasidenib组的受益目标。安慰剂组的所有参与者都有机会转用vorasidenib。如果FDA批准vorasidenib，这将成为低级别胶质瘤治疗的新标准。专家们对这一研究结果表示认可，认为这将为低级别胶质瘤患者带来更好的治疗选择。

这项研究为脑癌治疗开辟了新的道路，并激发了更多的研究。研究人员将继续探索vorasidenib的潜力，包括确定哪些患者最有可能从该药物中获益，以及胶质瘤是否可能对该疗法产生耐药性。此外，研究人员还将考虑将vorasidenib与其他药物联合使用，以进一步提高治疗效果。

写在最后

vorasidenib的突破性研究成果为低级别胶质瘤患者带来了新的希望。这项针对脑癌的首个靶向药物显示出了延长无进展生存期和减少治疗次数的潜在优势，为治疗低级别胶质瘤的标准开创了新的可能。对于那些年轻且正在战斗的癌症患者来说，这种新药为他们的未来带来了更多可能性。

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