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梅奥诊所实验室的新生儿筛查小组在一项罕见疾病的发现中发挥了关键作用，为一个去美国看病的年轻家庭带来了生的希望。

2016年，泰格·德罗塞特（Tygh Derossett）出生在肯塔基州的一家医院，与大多数新生儿一样，他的出生情况看起来很正常。然而，在接受新生儿筛查的第二天，泰格的医疗团队发现了一个令人震惊的结果：他患有一种罕见的代谢性疾病，克拉伯病。

一家帮助患者去美国看病的专业机构分享：克拉伯病是一种罕见、退行性的疾病，常常导致严重的健康问题甚至致命。然而，幸运的是，泰格的筛查结果早早地让医生意识到了病情的严重性，为他提供了及时的治疗机会。 梅奥诊所实验室作为筛查的一部分，对克拉伯病进行了测试，并在泰格的筛查结果呈阳性后，立即启动了进一步的治疗计划。对于患有克拉伯病的婴儿来说，早期诊断至关重要，这为他们接受及时的治疗提供了关键时机。

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泰格的父母，阿曼达和亚伦，意识到病情的紧迫性，迅速采取了行动。泰格在出生后仅八天就接受了移植手术，并开始了化疗治疗。虽然治疗过程艰难，但泰格的家人和医疗团队都尽力为他争取生的机会。 泰格的故事也呼吁人们对新生儿筛查的重要性有更深的认识。在克拉伯病等罕见疾病的早期诊断中，实验室测试发挥着关键作用，为患儿及其家人带来了生的希望。 他们的经历不仅改变了他们自己的生活，也为其他想要去美国看病的家庭提供了重要的启示和借鉴。

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