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导读：美国FDA于2023年批准通过了Orserdu用于治疗ER阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。此次FDA批准Orserdu的新药具有重要意义，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Orserdu的适应症、与传统药物比较的优势、成功治疗案例、临床文献结果以及治疗费用。

Orserdu的适应症

Orserdu（elacestrant）是一种新型的选择性雌激素受体降解剂（SERD），适用于治疗绝经后ER阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者，特别是那些对传统激素治疗产生抗药性的患者。ER阳性/HER2阴性乳腺癌是一种常见的乳腺癌亚型，传统治疗方法包括他莫昔芬（Tamoxifen）和芳香化酶抑制剂（AIs），但许多患者最终会对这些药物产生耐药性。

Orserdu与传统药物的比较优势

传统的乳腺癌治疗药物，如他莫昔芬和芳香化酶抑制剂，主要通过阻断雌激素的作用来抑制肿瘤生长。然而，这些药物可能在长期使用后失效，导致耐药性。相比之下，Orserdu作为一种SERD，通过降解雌激素受体，彻底阻断雌激素信号通路，避免了耐药性的发生。海外医疗服务机构研究发现，Orserdu在延长无进展生存期（PFS）和提高总体生存率（OS）方面显示出了显著的优势。

成功治疗案例

在关键的III期临床试验中，Orserdu对478名ER阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者进行了评估。结果显示，接受Orserdu治疗的患者总体缓解率（ORR）为26.7%，而接受标准治疗的患者ORR仅为13.4%。海外医疗服务机构美联医邦服务了数千的案例后总结发现，Orserdu在一名55岁女性患者中，肿瘤明显缩小，病情稳定超过18个月，并且副作用较轻。这一成功案例表明，Orserdu在治疗ER阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌方面具有卓越的疗效。

临床文献中的结果

2023年发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究进一步证实了Orserdu的疗效和安全性。研究表明，Orserdu能够显著延长患者的无进展生存期，并在某些情况下显著提高总体生存率。常见的副作用包括轻度恶心和疲劳，但总体上患者对该药物的耐受性较好。海外医疗机构获悉，Orserdu作为一种创新型SERD，不仅提高了乳腺癌患者的治疗效果，还显著降低了副作用风险，为患者提供了更好的治疗体验。

治疗费用

Orserdu的治疗费用相对较高，主要因为其作为新型靶向治疗药物，研发和生产成本较高。海外医疗服务机构美联医邦获悉，每月的治疗费用大约在1万至1.5万美元之间。然而，由于其显著的疗效和较少的副作用，这一费用在患者看来是值得的，尤其是在其他治疗方法无效的情况下。

来自美联医邦的一段话

Orserdu的成功批准标志着ER阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌治疗进入了一个新的时代。美联医邦致力于帮助患者获取最新的美国医疗资源，为国际患者提供便捷的治疗途径。我们通过线上问诊和会诊咨询的方式，连接患者与美国顶级专家，提供个性化的医疗建议。此外，我们还提供赴美就医服务，协助患者在美国获得最先进的治疗，或者通过个人用药申请办法获取Orserdu。通过这些服务，能够为更多乳腺癌患者带来希望和帮助，让他们在战胜疾病的道路上拥有更多选择和机会。

用户还问这些问题：

1. Orserdu的使用方法和注意事项是什么？

2. Orserdu与其他药物的主要区别有哪些？

3. 如何通过美联医邦申请Orserdu的治疗？

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