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膀胱癌患者通过视频会诊哈佛名医,获新药和新希望

创建日期 : 2018-11-08

文章类型: 部分真实案例

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导读:膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤。是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,也是全身十大常见肿瘤之一。那赴美就医,治疗膀胱癌有前沿的治疗方法吗?美联医邦作为拥有9年海外就医服经验的美国本土出国看病服务机构,本篇为大家分享我们协助国内膀胱癌患者参与美国视频会诊的案例


晚期膀胱癌患者,饱受病痛折磨,病情危重。想要寻求美国顶级医疗却无法前往美国。偶遇美联医邦,开通跨国会诊绿色通道,急速定制预约美国顶级名医——哈佛大学附属贝斯以色列女执事医院泌尿生殖肿瘤科主任,GLENN J. BUBLEY教授,开展两国三地视频会诊,会诊后我们协助患者获取国内当时尚未上市的美国新药,我们希望能帮助膀胱癌患者谱写成功抗癌案例。



一部《我不是药神》曾拨动了无数人的心弦。再一次地反映了一个事实——中美医疗差距的确很大。赴美就医服务机构了解到,在美国,5年癌症存活率约为70%以上,而在我国仅能达到34%左右,并且80%以上的癌症在发现时已经为中晚期,80%的病人无法治愈。当国内最好的医院、最好的医生都表示束手无策的时候,拥有高质量新药和先进诊疗方案的美国顶级医院,将是他们绝地逢生的唯一希望。

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膀胱癌晚期患者,寄希望于美国医疗

53岁的王先生是一位膀胱癌患者,在正值壮年的时候被诊断为“膀胱高级别尿路上皮癌”。在前后5余年的抗癌斗争中,他用尽了一切办法。经历了两次手术,6个周期的化疗,参加了中国产PD-L1抑制剂——KN035的临床试验。但是病情并没有得到有效控制。是KN035导致病情恶化的吗?为了解答这些疑惑,并获得有效的治疗方法,他寄希望于美国医疗。美联医邦帮忙预约了美国著名的医学博士Dr. Bubley, 并且以最快的速度帮助王先生拿到了专家推荐的药物(通用名:Palbociclib(哌柏西利胶囊),商品名:IBRANCE(爱博新))

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赴美不成,遇美联医邦提供视频会诊

然而赴美就医流程繁琐且花费也不低。除了要联系好医院,安排好食宿,还要考虑到语言不通等诸多问题,可谓是耗时又耗力。最重要的是,王先生的病情危重,不能等太长时间,也经不起长途跋涉的折腾。

经过多方的打听,在朋友的介绍下,他知道美联医邦可以解决他的难题。

针对王先生这种情况,美联医邦利用独家美国顶级名医资源以及自主开发研究的中英双语系统在线视频程序,可以为患者开通美国前1%和前5%顶级名医的绿色通道,让患者和顶级专家实现异国多地的“面对面”交流。给王先生提供了获取美国顶级专家意见的捷径。


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预约效率惊人!

由于王先生病史长,病情复查,病史资料多,整理起来就相对比较耗时,加上病历翻译,预约医生,等待医生回复等诸多流程,预估最快也得1周以上。但是美联医邦的工作人员考虑到王先生的情况,全力以赴争取时间,多人联动,周末和晚上都在加班竟然在短短2天的时间内完成了这一切,并且挑选的专家还是最适合患者的美国哈佛大学附属医院丹娜法伯癌症中心泌尿系统肿瘤学专家——格伦·巴布莱博士。

GLENN J. BUBLEY

格伦·J·巴布莱

巴布莱医学博士

哈佛大学医学院副教授、哈佛大学附属贝斯以色列女执事医院泌尿生殖肿瘤科主任哈佛大学附属丹娜法伯癌症中心泌尿系统肿瘤专家

格伦·巴布莱博士是血液学和肿瘤学方面的专家。他擅长于泌尿生殖系统肿瘤的治疗,此外他还是多种癌症治疗方面的专家,因此他被公认为是波士顿地区的顶级医生之一。巴布莱博士目前是哈佛大学附属丹娜法伯癌症中心泌尿系统肿瘤专家,哈佛大学附属贝斯以色列女执事医院泌尿生殖肿瘤科主任。除此之外,他还是哈佛医学院副教授。在密歇根州立大学医学院和圣弗朗西斯医院完成住院医师规培后,巴布莱博士在贝斯以色列女执事医院接受了肿瘤学专科培训。巴布莱博士的工作赢得了全国许多专家的赞誉,并多次被著名的卡思克鲁力*(Castle Connolly)评为美国顶级名医和顶级肿瘤医生(该奖项的最高部分-即是美国医生的前1%)。

哈佛大学医学院附属-贝斯以色列女执事医疗中心

 Beth Israel Deaconess Medical Center,BIDMC 

位于美国马萨诸塞州波士顿,是国际知名的医疗中心,哈佛医学院主要的教学医院。它的前身是“贝斯以色列医院”(1916年成立)和“新英格兰女执事医院”(1896年成立),1996年2所医院合并。它是马萨诸塞Caregroup HealthCare System的旗舰医院,是全美杰出的学术医疗中心之一。被美国新闻与世界报道(US. News &World Report)列为全美最好的医院之一。BIDMC的癌症项目是马萨诸塞州的首个研究项目,全美唯一34家癌症研究项目之一,荣获美国外科学会癌症委员会的“杰出成就奖”。针对在癌症护理和相关医疗服务方面,BIDMC也获得患者的一致好评。在独立的教学医院中,贝斯以色列女执事医疗中心从国家卫生研究院所接受的生物医学研究资金名列第三位,每年接近1.5亿美元。

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不负所托,膀胱癌成功会诊和申请新药


视频会诊截图


2018年7月29日,在两国三地——美国波士顿、中国上海、中国成都,进行了视频会诊。在长达40分钟的视频会诊过程中,美联医邦的专业翻译人员为他们进行了现场翻译。

视频会诊核心要点

Q:是不是因为使用了KN035才导致患者病倒?还能继续使用PD-L1抑制剂吗?

A:患者并非因为使用了KN035而病倒,但是KN035并未帮助到患者。由于基因检测结果显示患者对PD-L1抑制剂并不敏感,疗效较差,且PD-L1抑制剂起效慢,故并不推荐继续使用KN035。

Q:具体的治疗方案有哪些选择?

A:一线治疗方案:首选化疗,推荐吉西他滨+顺铂联合使用。若经化疗后病情改善或不能继续耐受化疗,可考虑靶向药物治疗。二线治疗方案:靶向药物,推荐哌柏西利胶囊(Palbociclib),商品名:IBRANCE(爱博新)。

通用名:Palbociclib(哌柏西利胶囊),商品名:IBRANCE(爱博新),生产厂家:辉瑞(PFIZER INC)[会诊时大陆尚未上市]

视频会诊结束后,巴布莱博士又发送了一份完整的会诊报告。

而且当晚视频完后,在美联医邦的协助下一周内王先生就将药拿到了手里。

当疾病来袭时,美联医邦拼尽全力,希望为患者在和死神赛跑时赢得宝贵的时间,获得生的契机,成为他们最坚强的后盾!

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 膀胱癌最新治疗方法2022

以下在美国上市的膀胱癌最新药物除了Opdivo,目前在国内都尚未上市。 

2019年,Erdafitinib(Balversa)成为首个获FDA批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物。该药可用于治疗某些FGFR2基因或FGFR3基因发生特定改变的癌症患者。

2019年,抗体药物偶联物 Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)也已被批准用于治疗晚期/转移性膀胱癌。


  • 2020 年,FDA批准了免疫检查点抑制剂 Avelumab (Bavencio),用于接受铂类化疗后体积缩小或停止生长的晚期膀胱癌患者。该批准用于使用 avelumab 作为尚未扩散的晚期疾病(局部晚期)或已经扩散到膀胱以外的疾病(转移性)的维持疗法。

  • 2021 年,美国食品和药物管理局(FDA) 批准了免疫检查点抑制剂纳武单抗 (Opdivo) 作为一种额外的(辅助)治疗方法,用于接受手术后复发风险高的尿路上皮癌患者。这是 FDA 首次批准用于此类癌症患者的辅助治疗。 

    美联医邦作为美国权威名医评鉴机构战略合作伙伴,依托美国前5%尖端医疗资源,不断为中国赴美就医患者带来罕见病治疗领域权威、先进的医疗信息。如果您或者家人正在收到膀胱癌的折磨,请联系我们(见下方联系方式)。

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    编者注:经患者本人及家属同意发表该篇文章

    免责声明:本文无意影响或改变您的主治医生提供的医疗服务。请不要在没有先咨询您的主治医疗服务提供者的情况下对您的治疗做出改变。本文不用于诊断或治疗疾病,也不影响治疗方案。美联医邦会尽最大努力编辑和更新本页面的信息,但是我们无法保证本页医药信息的精确性和完整性。



    来自美联医邦的一段话


    以上美国视频会诊成功案例,给赴美就医的患者提供更多的治疗希望,美联医邦服务了上千海外国际二诊,美国视频会诊和赴美看病的患者,如有需要请联系我们(400热线:4006162591,电话进来后请告知文章码1219获取专属折扣,客服老师微信:mede1219)



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    本文由美国美联医邦Medebound编辑原创,未经美联医邦允许,不得转载,违者必究。 美国美联医邦借助其30年历史的美国顶级名医网络,用便捷通道帮助国内患者接触到世界先进治疗方法,开展美国肿瘤罕见病名医视频咨询,出国就医和新药绿通,为生命续航。 电话:4006162591,微信公众号:搜索“美联医邦”。

           

    美国美联医邦Medebound HEALTH 是一家创始在美国,总部位于纽约,并在大陆和香港设有分部的国际医疗公司。 董事会由资深的美国医院领导组成。 纽约医学院前院长克鲁力博士担任美联医邦董事和秘书长; 纽约五所医院包括纽约最大医院长老会医院董事卡思先生担任美联医邦董事; 哈佛大学医学院教授,飞利浦全球家庭医疗前首席医疗官维特博士 担任美联医邦独立董事。 我们致力于帮助世界有疑难重疾患者对接到美国顶级医疗资源,专注于开展美国肿瘤罕见病名医的第二诊疗意见,视频咨询,出国就医和美国最新药物申请。 至今美联医邦已经签约中国保险集团总部包括中国平安,泰康,太平人寿等,服务覆盖数百万保险人群。

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    Ibrance(palbociclib)
    Ibrance(palbociclib)
    生产厂商:辉瑞(Pfizer) 美国批准日期: 2015年2月3日 适应症:雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的妇女晚期乳腺癌 剂型/给药途径:口服 中国是否获批:2018年7月31日获批 2015年02月03日,美国FDA批准辉瑞公司的Ibrance胶囊上市,与来曲唑联合用于,是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)抑制剂,Ibrance的成功上市对CDKs抑制剂的研发具有里程碑意义。 Ibrance有125mg、100mg、75mg三种规格。Ibrance与食物同服,并与来曲唑联合用药,推荐的起始剂量为125mg,每日1次,连续服用21d,之后停药7d,一个疗程为28d;推荐根据个体安全性及耐受性中断治疗和/或减少剂量。

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    GLENN J. BUBLEY
    GLENN J. BUBLEY
    格伦·J·巴布莱 医学博士 哈佛大学医学院副教授、哈佛大学附属贝斯以色列女执事医院泌尿生殖肿瘤科主任、哈佛大学附属丹娜法伯癌症中心泌尿系统肿瘤专家 格伦·巴布莱博士是血液学和肿瘤学方面的专家。他擅长于泌尿生殖系统肿瘤的治疗,此外他还是多种癌症治疗方面的专家,因此他被公认为是波士顿地区的顶级医生之一。巴布莱博士目前是哈佛大学附属丹娜法伯癌症中心泌尿系统肿瘤专家,哈佛大学附属贝斯以色列女执事医院泌尿生殖肿瘤科主任。除此之外,他还是哈佛医学院副教授。在密歇根州立大学医学院和圣弗朗西斯医院完成住院医师规培后,巴布莱博士在贝斯以色列女执事医院接受了肿瘤学专科培训。巴布莱博士的工作赢得了全国许多专家的赞誉,并多次被著名的卡思克鲁力*(Castle Connolly)评为美国顶级名医和顶级肿瘤医生(该奖项的最高部分-即是美国医生的前1%)。
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