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导读：帕金森病在国外可以治疗好吗？今天为大家介绍美国治疗帕金森病的最新疗法。 作为服务了海外医疗数千患者的美国本土的赴美就医中介机构，美联医邦希望您对帕金森病在美国的医疗进展有一个更加理性和客观的认识。

Vercise临床效果怎样？

DBS 系统的临床效率在一项名为 INTREPID 的多中心、前瞻性、双盲、随机对照临床研究中得到证实。该试验招募了 292 名帕金森病患者，并证明接受该系统治疗的患者的运动技能提高了约 48%。

通过统一帕金森病评定量表 (UPDRS) III 评分测量了两年多的改善，该评分用于确定整体运动障碍。

在另一项临床研究 VANTAGE 中，40 名帕金森病患者接受了 DBS 系统的治疗。在第 52 周，63% 的患者表现出运动技能和生活质量的改善。

Vercise监管批准里程碑

Vercise Cartesia  定向引线于 2015 年首先在欧洲推出，随后在全球市场推出。Vercise Gevia DBS 系统于 2017 年 6 月在欧洲获得了 CE 标志。

第一代 Vercise DBS 系统于 2017 年 12 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。 FDA 于 2019 年 1 月批准了带有 Cartesia 定向引线的 Vercise Gevia 用于临床。

2019 年 8 月，FDA 批准了Vercise GeviaDBS 系统的 ImageReadyMRI 标签，使植入该设备的患者能够安全地接受全身磁共振成像（ MRI ）扫描。FDA 于 2021 年 1 月批准了第四代 Vercise Genus DBS系统，用于有条件地在 MRI 环境中使用。MR 条件 DBS 系统可针对每位患者进行定制，并具有 MR 条件组合和无线蓝牙®连接，以提供更高水平的定向刺激的精确度。

2022 年 4 月，FDA 批准波士顿科学公司的 Vercise ™ Neural Navigator with STIMVIEW ™ XT ，这是用于 DBS 治疗的下一代图像引导编程软件。该软件是与软件驱动的医疗技术公司 Brainlab 合作开发的。它使临床医生能够实时对导线放置和大脑解剖刺激进行 3D 可视化。

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