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导读：乳腺癌会遗传吗？母亲患有乳腺癌我应该担心吗？乳腺癌大概率是不会遗传的，但乳腺癌患者中有着较明显的家族聚集倾向。直系亲属中患有乳腺癌女儿患乳腺癌的风险比没有乳腺癌的家族要高出30%左右。本篇内容将帮助您在家族乳腺癌的阴影中找到正确的对待方式和态度。

如果母亲患有乳腺癌，女儿患乳腺癌的几率也会增加。虽然大多数乳腺癌不是遗传性的，但了解您的家人是否曾经被诊断出患有这种疾病是很有价值的。与没有这种家族史的女性相比，母亲、姐妹或女儿在年轻时（绝经前）患上乳腺癌的女性患这种疾病的风险增加一倍。

本文将回顾获得准确家族史的重要性，以及这如何影响某人患乳腺癌的风险。还将讨论基因检测的作用。

家族史和乳腺癌风险

乳腺癌是女性中最常见的癌症，影响了大约 13% 的女性一生。这种疾病的家族史确实会增加您的风险，但增加多少取决于您家族中谁患有乳腺癌。

以下是家族史如何影响女性患乳腺癌风险的一般意义：

较年长的亲属（绝经前或 50 岁以下） 患乳腺癌或前列腺癌的风险比年长的亲属患这些疾病的风险更高。

收集您的癌症家族史

如果您的母亲患有或曾经患有乳腺癌，那么您的母亲是您癌症风险概况中的重要人物。但是，鉴于上述情况，了解癌症是否影响了其他家庭成员也很有帮助，包括祖父母、阿姨、叔叔和堂兄弟姐妹。我要以为你知道了知道这些信息他值得你去专门询问。

为了建立您自己的家族史，您需要知道：

• 亲戚得的是什么类型的乳腺癌

• 他们被诊断出乳腺癌时的年龄

• 如果他们的状况是已经治愈，还是仍然患有癌症，或者已经死亡

一旦您收集了您的家族病史，为您自己和与您有某些家族病史的其他家庭成员保留该记录将很有用。

关于癌症的对话

考虑与您的家人联系也很重要，不仅要询问有关他们疾病的事实。

• 他们是如何应对恐惧和不确定性的？

• 他们依靠谁来支持？

• 他们如何庆祝健康？

让他们谈谈他们克服的障碍以及他们在与疾病作斗争时学到的关于生活的事情。虽然这些谈话不会增加有关您健康的事实，但它们可能是有价值的讨论。

如果您的亲戚（尤其是您的母亲）没有立即分享她的癌症故事，请不要感到惊讶。除了这可能是一个敏感的话题之外，还可能有一种让你苦恼的犹豫。表达听到这些信息并尽可能支持它对您很重要。

使用您的家族史

当然应该与您的医疗团队分享您的家族病史。如果您的家族史表明您可能携带乳腺癌基因，医生可能会建议您进行基因检测或咨询。

我们应该注意危险信号包括哪些：

• 50岁之前任何类型癌症的个人病史

• 不止一位亲属患有相同类型的癌症

• 一名家庭成员患有不止一种癌症

• 家庭成员患有非典型性别癌症，例如男性乳腺癌

• 某些癌症的组合，例如乳腺癌与卵巢癌、子宫癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌或黑色素瘤的组合

• 一对器官均发生癌症，例如双侧乳房或卵巢

当你找不到你的家族史时

虽然许多女性已经知道她们的母亲、姐妹或女儿是否患有乳腺癌，但您可能不知道这些信息。

如果您的近亲在年轻时去世，如果他们中的一些人没有进行治疗（并且可能未被诊断），如果您是被收养的，或者如果您的家庭成员因其他原因失散，您可能不知道您的家人患有哪些疾病。

虽然家族史是重要的信息，但乳腺癌筛查（如乳房 X 光检查）是早期发现的最重要工具，无论您是否有该疾病的家族史。

基因检测

使用新的基因检测技术，甚至可以在疾病发展之前识别乳腺癌基因。但是，此类测试并不是影响风险的唯一因素。

有许多基因与乳腺癌相关。其中最常见的是BRCA1 和 BRCA2 突变，但有超过 70 种已确定的基因突变与乳腺癌相关。乳腺癌基因与疾病的结果之间存在联系。

虽然您的家族史是您的家人被诊断出患有的疾病的记录，但基因检测有点不同。

即使您的家族中没有人患过这种疾病，您也可能遗传了乳腺癌基因。即使您没有可识别的乳腺癌基因，您也可能有患这种疾病的遗传倾向。

考虑到这一点，基因检测需要一个复杂的决策过程。您应该检测的基因和检测的总体价值取决于许多因素，包括您的年龄、健康史、家族史、种族和民族背景。

关于乳腺癌家庭基因检测的弊端

对许多人来说，对乳腺癌进行家庭基因检测的想法令人兴奋，因为这些检测可能会帮助他们避免去诊所，同时成为他们自己的健康倡导者。如果您选择进行这些测试，了解这些测试的局限性很重要。

例如，一项流行的家庭基因测试确定了三种乳腺癌基因，这些基因在德系女性中更为常见，但在其他种族人群中却很少见。虽然该公司坦率地承认该测试仅检查 1000 个潜在 BRCA 突变中的三个，但并不是每个人都阅读小字。

该测试的底线是，对于 Ashkenazi 犹太女性来说，阳性测试可能会让她们知道她们应该去看他们的医疗保健提供者，但阴性结果是没有意义的。对于大多数女性来说，测试没有帮助，如果她们相信结果并且没有进行正式测试，实际上可能是有害的。

基因检测

基因组测试和全外显子组测序是可以为您提供所有基因信息的基因测试，而不仅仅是乳腺癌基因。这种类型的测试可能很有用，但您的医疗保险公司可能不承担费用。

此外，“好”的结果会提供一种错误的安全感。即使您没有已知的乳腺癌基因，您也可能患上乳腺癌。

增加乳腺癌风险的非 BRCA 基因突变

遗传咨询

理想情况下，每个人在检测时都会接受遗传咨询。遗传咨询师可能会发现您关注的领域，并可以与您讨论检测的意义。

例如，并非所有增加患乳腺癌风险的基因突变的程度都相同。这个概念被称为外显率。

一种特定的突变可能会增加风险，以至于 70% 的携带该突变的女性在其一生中会患上乳腺癌，而其他突变可能会增加大约 50% 的风险，使女性一生中患乳腺癌的风险为六分之一，而不是六分之一。八分之一。

总结：

获得准确的家族史可能是帮助确定您患乳腺癌的个人风险的重要工具。女性患乳腺癌的平均风险约为 13%，了解您是否有任何增加的风险对您的医疗团队来说很重要。

寻找乳腺癌基因的基因检测可能对某些女性有益，特别是如果她们在年轻时有很强的乳腺癌家族史或任何男性乳腺癌家族史。与您的医生沟通，看看是否建议您进行基因检测。

越来越多的女性和男性在早期被诊断出患有乳腺癌，接受更有效的治疗，并在诊断后存活数年且没有再发现癌症迹象。如果您有乳腺癌家族史，您应该保持警惕，但没有必要生活在恐惧中。

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参考信息：

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[10]US National Library of Medicine Genetics Home. Can a direct-to-consumer genetic test tell me whether I will develop cancer?

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[13]Centers for Disease Control and Prevention. Does breast or ovarian cancer run in your family?

[14]Centers for Disease Control and Prevention. What is breast cancer screening?

[15]https://www.verywellhealth.com/mother-daughter-breast-cancer-risk-430161