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文章类型: 美国新药和前沿
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导读:圣安东尼奥乳腺癌研讨会上针对HR阳性、HER2低或阴性乳腺癌的成年人实验性治疗方法被公布。作为最常见的晚期乳腺癌类型无进展生存期的改善以及相对良好的耐受性副作用非常令人鼓舞。
根据三期临床试验的结果,一种实验性治疗方法为最常见的晚期乳腺癌患者带来了希望。
在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,一项新的实验性治疗方法被公布。阿斯利康的capivasertib——结合Faslodex(氟维司群),一种已经用于治疗晚期乳腺癌的内分泌疗法,给了人们7.2个月无疾病进展的中位时间,相比之下,接受安慰剂加内分泌疗法的人们为3.6个月。
该试验涉及708名患有HR阳性、HER2低或阴性乳腺癌的成年人,其疾病在某些先前治疗期间或之后复发或进展。
接受capivasertib联合氟维司群治疗相比对照组疾病进展或死亡的风险降低了40%
大约四分之三患有转移性乳腺癌的女性患有HR阳性乳腺癌。
Capivasertib是一种口服治疗,每天两次,间歇给药:连续给药四天,停药三天。根据癌症研究所的说法,这种药物阻断了一种叫做AKT的癌症驱动蛋白分子的活性。
Harold Burstein博士说,无进展生存期的发现“是一个重大进步”,他是Dana Farber癌症研究所的医生,也是哈佛医学院的医学教授,他没有参与这项研究。
“好消息是,从数据来看,它似乎也是一种耐受性更好的产品,比现有的一些针对相同途径的药物更好。”
约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院教授、美国癌症协会前首席医疗官奥蒂斯·布劳利博士同意这些发现是好的。但是“无进展生存”是一个“空洞的,不太客观的参数”,他说。
“我看到了进展风险的降低,但我不认为这意味着死亡风险的降低,”布劳利说,他没有参与这项研究。他说,这意味着需要更多的研究来观察这种治疗是否能降低死亡风险。
他指出,癌症药物阿瓦斯丁最初被吹捧为对转移性乳腺癌的无进展生存期具有优势。
这种治疗总体上是安全的,副作用也是“可控的”。在capivasertib加氟维司群组中最常见的严重(3级或以上)不良事件是皮疹(12%)和腹泻(9%)。该组中约有十分之一的参与者因不良事件而停止治疗,安慰剂接受者中为十分之一。
总体而言,科学家在治疗乳腺癌方面取得了重大进展。
研究10月发表的研究发现,从1989年到2020年,总的来说,死亡率在30年内下降了43%,相当于乳腺癌死亡人数减少了46万。
尽管Capivasertib的发现还没有经过同行评审或发表在专业杂志上。
但随着乳腺癌治疗研究的积极成果,患者们认为很快会有更多的选择,相信Capivasertib将是其中之一。
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信息来源:
[1]https://edition.cnn.com/2022/12/08/health/capivasertib-breast-cancer-treatment/index.html
[2]https://www.cancerhealth.com/article/capivasertib-delays-disease-progression-people-advanced-breast-cancer
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