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文章类型: 美国新药和前沿
导读:在刚刚结束的2023年美国临床肿瘤学会年会上(2023ASCO),许多备受关注的癌症新药信息发布为癌症患者带来了新的治疗希望。随着医疗技术的不断发展和全球化的加速推进,越来越多的人选择到美国就医,,出国看病。药物治疗在这一过程中扮演着至关重要的角色,在大部分时候也起着决定作用。本文将为您简单介绍年会上发布的各类癌症新药信息。
2023年美国临床肿瘤学会年会上,有许多备受关注的癌症新药资讯。以下是其中一些新药的概述:
Liso-cel(CAR-T细胞疗法):Liso-cel是一种CAR-T细胞治疗方法,利用患者自身的免疫细胞来对抗癌症。在临床试验中,Liso-cel显示出对弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗效果,完全缓解率(CR)达到53%,总体有效率为73%。该疗法已获得FDA的快速审查,并被批准用于部分淋巴瘤患者的治疗。
Entrectinib(多靶点抑制剂):Entrectinib是一种新型药物,能够同时治疗多种癌症类型。它通过抑制ROS1、NTRK和ALK等基因突变,阻断癌细胞的生长和分裂。临床试验显示Entrectinib在多种癌症类型中表现出良好的总体有效率,并被证明能够延缓患者的生存期。
更多2023年癌症新药特效药:
Osimertinib(奥希替尼)
适应症:非小细胞肺癌
类型:口服药物
作用机制:作为一种多靶点抑制剂,可以抑制EGFR突变型蛋白质的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散
临床试验结果:在一项III期试验中,奥希替尼口服药物对非小细胞肺癌患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,奥希替尼治疗组的无进展生存期比标准治疗组更长,且奥希替尼治疗组的总体有效率更高。
ADP-A2M4(阿迪普利瘤苗)
适应症:转移性肉瘤
类型:CAR-T细胞疗法
作用机制:通过改变T细胞的遗传物质,使其能够识别并攻击肿瘤细胞
临床试验结果:在一项I/II期试验中,ADP-A2M4 CAR-T细胞疗法对转移性肉瘤患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有58%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
AMG 510(阿米加诺)
适应症:非小细胞肺癌和其他类型的癌症
类型:口服药物
作用机制:作为KRAS G12C抑制剂,可以阻断KRAS蛋白质的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散
临床试验结果:在一项I/II期试验中,AMG 510口服药物对非小细胞肺癌患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有45%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
Lisocabtagene Maraleucel(利索卡布塔吉马鲁埃塞)
适应症:淋巴瘤
类型:CAR-T细胞疗法
作用机制:通过改变T细胞的遗传物质,使其能够识别并攻击肿瘤细胞
临床试验结果:在一项II期试验中,Lisocabtagene Maraleucel CAR-T细胞疗法对淋巴瘤患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有73%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
BLU-667(布卢替尼)
适应症:甲状腺癌和其他类型的癌症
类型:口服药物
作用机制:作为RET抑制剂,可以阻断RET蛋白质的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散
临床试验结果:在一项I/II期试验中,BLU-667口服药物对甲状腺癌患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有60%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
Lisocabtagene Maraleucel(利索卡巴替吉马细胞)
适应症:淋巴瘤
类型:CAR-T细胞疗法
作用机制:通过改变T细胞的遗传物质,使其能够识别并攻击肿瘤细胞
临床试验结果:在一项II期试验中,Lisocabtagene Maraleucel CAR-T细胞疗法对淋巴瘤患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有73%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
BLU-667(贝伐珠单抗)
适应症:甲状腺癌和其他类型的癌症
类型:口服药物
作用机制:作为RET抑制剂,可以阻断RET蛋白质的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散
临床试验结果:在一项I/II期试验中,BLU-667口服药物对甲状腺癌患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有60%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
Tepotinib(特博替尼)
适应症:肺癌
类型:口服药物
作用机制:作为MET抑制剂,可以抑制MET蛋白质的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散
临床试验结果:在一项II期试验中,Tepotinib口服药物对肺癌患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有43%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
Sacituzumab Govitecan(萨西替珠单抗)
适应症:转移性三阴性乳腺癌
类型:靶向治疗药物
作用机制:作为Trop-2抗体药物联合伊立替康的复合物,可以通过靶向Trop-2蛋白质,将伊立替康直接输送到肿瘤细胞内部,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散
临床试验结果:在一项II期试验中,Sacituzumab Govitecan靶向治疗药物对转移性三阴性乳腺癌患者表现出较好的耐受性和安全性,并且有助于抑制肿瘤生长。其中,有33%的患者在治疗后出现了肿瘤部分缩小或完全消失的情况。
除了上述药物,美国临床肿瘤学会年会上还有许多其他新药的研究和进展。这些新药的出现为癌症患者带来了新的治疗希望,有望改善他们的生存和生活质量。对于个体患者而言,在决定使用哪种治疗方案之前,应充分了解自身情况和目标,并咨询专业人士的意见,以做出最适合自己的决策。
如何个人申请获取美国新药?请参考下文:
你可能需要进一步了解这些新药的相关信息,以及如何接触到它们。
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