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为什么我们值得选择

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我们能对接到很难约到的Top美国名医

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不论是去美国看病还是美国专家远程会诊,对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一,联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商,我们覆盖美国上千家医院,72个专科的前1%和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

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作为美国本土医疗资源的机构,且接受美国Forbe报道,至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面,签约中国保险集团包括中国平安,泰康人寿,太平人寿等,服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见,出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望8年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业,WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗,但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

美国新药案例

Our cases

2023年镰状细胞病和β地中海贫血新疗法:全球首个CRISPR疗法在英国获批
2023年镰状细胞病和β地中海贫血新疗法:全球首个CRISPR疗法在英国获批
导读:英国监管机构已授权CRISPR Therapeutics的Casgevy治疗两种使人衰弱的血液疾病,使其成为世界上第一个获批的CRISPR疗法。作为拥有8年经验的海外就医本土服务中介机构带您解读镰状细胞病和β地中海贫血的最新疗法 细胞需要氧气才能发挥作用,而血红蛋白(一种在红细胞中发现的蛋白质)负责输送氧气。镰状细胞病(SCD)和β地中海贫血(BT)是破坏血红蛋白生成的遗传性疾病。
2023-11-23
2023年镰状细胞病和β地中海贫血新疗法:全球首个CRISPR疗法在英国获批-海外就医美联医邦
Truqap获FDA批准,为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者带来新希望
Truqap获FDA批准,为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者带来新希望
导读:乳腺癌,作为全球最为普遍的癌症之一,一直是医学界关注的焦点。近日,一种新药物Truqap的联合治疗方案在美国获得FDA批准,为HR阳性、HER2阴性高级乳腺癌患者带来了崭新的治疗选择,成为治疗领域的一大亮点。美联医邦作为拥有8年海外就医服经验的跨境医疗服务机构,在您的求医之路上带来些许帮助。Truqap的独特机制Truqap是一种靶向治疗药物,通过抑制AKT蛋白的活动,有针对性地干扰HR阳性
2023-11-22
2023美国乳腺癌新药Truqap (capivasertib)上市
2023年海外治疗复发性血癌新药:首次人体试验为患者带来希望
2023年海外治疗复发性血癌新药:首次人体试验为患者带来希望
导读:俄亥俄州立大学综合癌症中心(Arthur G. James Cancer Hospital)和Richard J. Solove研究所(OSUCCC-James)的研究人员研究了一种新的靶向药物,可能为血癌患者提供一种新的治疗选择,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),其疾病已停止对标准治疗有反应。作为拥有8年海外就医经验的美国本土服务中介机构带您解读该临床试验的研究结
2023-11-22
2023年海外治疗复发性血癌新药:首次人体试验为患者带来希望-海外就医美联医邦
治疗转移性结直肠癌新药:FRUZAQLA™ (呋喹替尼)成功获FDA批准
治疗转移性结直肠癌新药:FRUZAQLA™ (呋喹替尼)成功获FDA批准
导读:2023年11月8日,武田宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准FRUZAQLA™(呋喹替尼),用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。作为拥有8年海外就医经验的美国本土服务中介机构,在您求医路上带来更多帮助和希望FRUZAQLA的批准美国食品和药物管理局(FDA)于11月8日批准了一种名为Fruzaqla (fruquintinib)的新型
2023-11-22
治疗转移性结直肠癌新药:FRUZAQLA™ (呋喹替尼)成功获FDA批准-海外就医美联医邦
2023海外治疗晚期/复发性胶质母细胞瘤新疗法:EO2401的新型联合疗法
2023海外治疗晚期/复发性胶质母细胞瘤新疗法:EO2401的新型联合疗法
导读:近日,法国一家临床阶段公司Enterome宣布了EO2401与免疫检查点抑制剂(纳武利尤单抗)+/-抗VEGF疗法(贝伐珠单抗)联合治疗胶质母细胞瘤的最新疗效数据,ROSALIE 1/2期试验显示,在 26 名患者队列中,中位生存期为 14.5 个月,18 个月生存率为 43.1%。这为晚期/复发胶质母细胞瘤患者带来了新的希望。作为拥有8年海外就医经验的美国本土服务中介机构带您解读11月17
2023-11-21
2023海外治疗晚期/复发性胶质母细胞瘤新疗法:EO2401的新型联合疗法-海外就医美联医邦
晚期HR阳性乳腺癌美国最新治疗方法:TRUQAP™ (capivasertib)加氟维司群已获取美国FDA批准
晚期HR阳性乳腺癌美国最新治疗方法:TRUQAP™ (capivasertib)加氟维司群已获取美国FDA批准
导读:乳腺癌是最常见的癌症,也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。近期,阿斯利康宣布TRUQAP™(capivasertib)联合氟维司群已成功获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌伴有一种或多种生物标志物改变(PIK3CA、AKT1或PTEN)的成年患者。美联医邦作为拥有8年海外就医服经验的美国本土服务机构,在您的求医之路上带来
2023-11-21
晚期HR阳性乳腺癌美国最新治疗方法:TRUQAP™ (capivasertib)加氟维司群已获取美国FDA批准-海外就医美联医邦
2023年海外癫痫最新治疗方法:使前两名患者的癫痫发作减少了95%
2023年海外癫痫最新治疗方法:使前两名患者的癫痫发作减少了95%
导读:一种新的癫痫治疗方法将前两名患者的癫痫发作频率降低了95%。如果它在更大规模的试验中表现良好,对于耐药性癫痫患者来说,它可能是脑部手术的更好、更安全的替代方案。作为拥有8年海外就医经验的美国本土服务中介机构带您解读美国对癫痫的最新疗法 癫痫(epilepsy)即俗称的“羊角风”或“羊癫风”,是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。据中国最新流行病学资料显示
2023-11-20
2023年海外癫痫最新治疗方法:使前两名患者的癫痫发作减少了95%-海外就医美联医邦
治疗ROS1阳性非小细胞肺癌美国新药:repotrectinib已成功获得FDA批准
治疗ROS1阳性非小细胞肺癌美国新药:repotrectinib已成功获得FDA批准
导读:2023年11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准repotrectinib用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。作为拥有8年经验的美国本土海外就医服务中介机构,在您求医路上带来更多帮助和希望肺癌是全球癌症死亡的主要原因。肺癌的两种主要类型是非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)占诊断的 85%。存活率取决于诊断时癌症的阶段和类型。R
2023-11-18
治疗ROS1阳性非小细胞肺癌美国新药:repotrectinib已成功获得FDA批准-海外就医美联医邦
治疗DMD美国新药:AGAMREE 成功获FDA批准
治疗DMD美国新药:AGAMREE 成功获FDA批准
导读:氏肌营养不良症(DMD)是一种罕见而严重的遗传性疾病,传统治疗方法的副作用限制了患者的生活质量。瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals近日宣布,其在研药物AGAMREE已成功获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为治疗DMD的一项新选择,为患者带来了新的曙光。美联医邦作为拥有8年海外就医服经验的跨境医疗服务机构,在您的求医之路上带来些许帮助。DMD治疗的现状多年来
2023-11-18
治疗DMD美国新药:AGAMREE 成功获FDA批准-美联医邦
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