美国FDA批准首个双联复合药物治疗HIV患者
美国FDA批准首个双联复合药物治疗HIV患者
美国FDA于2019年4月8日批准Dovato(多替拉韦和拉米夫定)作为治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的完整方案,用于未经抗逆转录病毒治疗过的成人患者以及没有已知或疑似对Dovato任一成分耐药的成人患者。这是FDA批准的首个用于未曾接受过治疗的HIV感染成人患者的两联药物固定剂量完整方案。“目前,从未接受过治疗的患者的治疗标准是三联药物治疗方案。经过这项批准,此类
2019-04-28
BBC:揭露5种常用药的真面目,止痛、止咳、感冒,你真的不需要这几种药!
BBC:揭露5种常用药的真面目,止痛、止咳、感冒,你真的不需要这几种药!
生了病,多数人的第一反应就是赶快看看有什么药可以吃,最好是在病情刚萌芽的时候就给抑制下去,症状消失了,自己也就安心了。但是英国广播公司(BBC)推出的一部纪录片告诉你:你真的不需要这几种药,可能只是在浪费钱。《药箱里的真相》(The Truth About Your Medicine Cabinet)主持人克里斯·范·塔利肯(Chris van Tulleken)是一名医生,他
2019-04-25
晚期肾癌新增一线免疫治疗方案
晚期肾癌新增一线免疫治疗方案
2019年4月19日,美国FDA批准了帕博利珠单抗(可瑞达)联合阿昔替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。本次批准是基于KEYNOTE-426(NCT02853331)这一随机、多中心、开放标签试验,纳入了861名未接受过全身治疗的晚期肾癌患者。入组患者不管其PD-L1表达状态如何,被随机分配到帕博利珠单抗(可瑞达)联合阿昔替尼试验组或舒尼替尼对照组。帕博利珠单抗(可瑞
2019-04-24
《Nature》封面文章:死亡数小时后 “复活” 成为可能?
《Nature》封面文章:死亡数小时后 “复活” 成为可能?
说正事之前,我们先说一个在科研界很流行的段子。 什么是博士?答曰:PHD!什么是PHD?答曰:permanent head damage!什么是permanent head damage?答曰:永久性脑损伤! 可见,读个博士也是真的很不容易了!但是,前两天发表在《Nature》上的一篇文章对“永久性脑损伤”理念提出了质疑,“脑损伤”真的是“永久性”而不可恢复
2019-04-23
美国FDA批准首款治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)(又称儿童多动症)的家用医疗设备
美国FDA批准首款治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)(又称儿童多动症)的家用医疗设备
美国FDA于2019年4月19日批准首款治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)(又称儿童多动症)的家用医疗设备上市,也是FDA批准上市的第一个ADHD非药物治疗方案。该设备为处方设备,称为Monarch外部三叉神经刺激(eTNS)系统,适用于目前没有服用处方药物治疗的7至12岁ADHD儿童。“这种新设备通过使用轻度神经刺激为儿科患者提供安全的非药物治疗选择,这是首创,”FDA器械和
2019-04-22
值得收藏 !2019年最新版癌症免疫及靶向药物盘点!
值得收藏 !2019年最新版癌症免疫及靶向药物盘点!
目前针对癌症的治疗方法主要有手术治疗、放化疗、靶向治疗和免疫治疗等,放化疗作为传统的治疗手段,在临床上依旧扮演着极为重要的角色,免疫治疗是近些年来的新型的癌症治疗手段,正在攻克癌症的道路上不断摸索,今天主要介绍一下免疫治疗和靶向相关药物。在以下药品中,进口药占据92%,国内上市比例为32%;整体上,血液肿瘤、肉瘤、前列腺癌等癌种的药物数量捉襟见肘,对于国内发病人数并不少的胆管癌
2019-04-19
中美医疗差距-为啥美国癌症治愈率比中国高出一倍?真相令人汗颜…
中美医疗差距-为啥美国癌症治愈率比中国高出一倍?真相令人汗颜…
谈起癌症,人人闻之色变,因为其治愈率低,在很多人眼中得了癌症=死刑。但在美国,癌症并不是人们健康的“头号杀手”,每十个癌症患者中就有近七人可能实现“治愈”,有些癌症患者的生存时间甚至比一些慢性病患者更长。如今,我国的医疗事情如同我们的国情、军情一样正在迅猛的进步,相信不久的将来我们也会有光明的未来。当下就是做好自己,保持规律的生活,合理的饮食,良好的心态,坚定的信心!今年1月,
2019-04-18
CAR-T细胞免疫疗法治疗间皮瘤/肉瘤显效,攻破癌症治疗之路充满希望!
CAR-T细胞免疫疗法治疗间皮瘤/肉瘤显效,攻破癌症治疗之路充满希望!
CAR-T细胞免疫疗法CAR-T细胞免疫疗法,用通俗的话来讲就是从患者体内提取T细胞,在实验室中对T细胞特定蛋白进行基因改造成为嵌合抗原受体 ——CAR-T细胞,再将CAR-T细胞注射回患者体内,CAR-T细胞能够识别并杀死癌细胞。CAR-T细胞免疫疗法的疗效和安全性,已经在恶性血液病的治疗中得到证实。2017年美国FDA批准首个CAR-T细胞免疫疗法(CTL019)用于治疗儿
2019-04-16
美国FDA批准首款针对转移性膀胱癌的靶向治疗药物厄达替尼(Balversa)
美国FDA批准首款针对转移性膀胱癌的靶向治疗药物厄达替尼(Balversa)
2019年4月12日,美国FDA加速批准了厄达替尼(商品名Balversa)用于在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌具有易感FGFR3或FGFR2基因突变的患者,包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。这是FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的靶向治疗药物。该药于2018年被FDA授予膀胱癌突破性疗法。厄达替尼(Balversa)的批准是基于一项多中心、
2019-04-14

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