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平安/泰康签约的优选服务机构

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美国著名医院 Top1%主任名医
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为什么我们值得选择

WHY YOU SHOULD CHOOSE MEDEBOUND

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我们能对接到很难约到的Top美国名医

1000+ US Physician Network

不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

Endorsed by Largest Insurers

作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望8年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

美国新药案例

Our cases

阿尔茨海默新药Kisunla（2024年7月批准）使用方法及费用
阿尔茨海默新药Kisunla（2024年7月批准）使用方法及费用
导读：在对抗阿尔茨海默病这一复杂疾病的道路上，医学界再次取得突破性进展。Kisunla作为首个也是唯一一个在淀粉样斑块清除后支持停止治疗的淀粉样斑块靶向疗法，不仅展现了其在减缓疾病进展方面的潜力，还可能降低患者的经济负担和治疗频率，这段药物在2024年7月2日被FDA批准上市。美联医邦，凭借9年的美国看病服务经验，将为您深入解读Kisunla的治疗方案、费用结构以及其在改善患者护理标准方面的潜在影
2024-07-05
阿尔茨海默新药Kisunla（2024年7月批准）使用方法及费用 -美联医邦
海外医疗：老年痴呆/阿尔茨海默病的2024新药Leqembi和成功案例
海外医疗：老年痴呆/阿尔茨海默病的2024新药Leqembi和成功案例
导读：美国FDA于2023年批准通过了Leqembi用于治疗老年痴呆/阿尔茨海默病。此次FDA批准Leqembi的新药具有重要意义，为阿尔茨海默病患者带来了新的治疗希望。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Leqembi的适应症、与传统药物比较的优势、成功治疗案例以及临床文献中发布的结果。Leqembi的适应症Leqembi（lecanemab-irmb）是一种新型单克隆
2024-07-02
海外医疗：老年痴呆/阿尔茨海默病的2024新药Leqembi和成功案例-美联医邦
海外医疗：雷式Rett综合征的新药Daybue疗效价格和2024成功案例
海外医疗：雷式Rett综合征的新药Daybue疗效价格和2024成功案例
导读：美国FDA于2023年批准了Daybue用于治疗Rett综合征（雷式综合征），这标志着Rett综合征治疗领域的一次重大突破。此次FDA的批准不仅为Rett综合征患者提供了新的治疗选择，也展示了现代医学在罕见病治疗方面的进步。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Daybue的适应症、优势、成功案例和临床文献结果，以及治疗费用等相关信息。Daybue的新药适应症与传统药
2024-07-02
海外医疗：雷式Rett综合征的新药Daybue疗效价格和2024成功案例-美联医邦
Teplizumab---美国第一种治疗1型糖尿病免疫疗法药物上市
Teplizumab---美国第一种治疗1型糖尿病免疫疗法药物上市
导读：在1型糖尿病中，胰腺中的β细胞几乎不产生胰岛素，胰岛素是一种帮助葡萄糖（血糖）进入人体细胞所需的激素，以便将其用作能量。没有胰岛素，血糖会在血液中积聚，导致各种症状。那海外有新药治疗吗？美国FDA有获批的新药吗？美联医邦作为拥有9年海外就医经验的美国本土出国看病服务机构。本篇文章将为您带来美国治疗1型糖尿病新药讯息，同时分享我们协助国内患者获取美国上市新药案例。美国食品和药物管理局（FDA）
2024-07-01
Teplizumab---美国第一种治疗1型糖尿病免疫疗法药物上市_美联医邦
海外医疗Talvey：多发性骨髓瘤的新药疗效价格和2024成功案例
海外医疗Talvey：多发性骨髓瘤的新药疗效价格和2024成功案例
导读：美国FDA于2023年批准了Talvey（talquetamab-tgvs）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM），这标志着在该领域的一次重大突破。此次FDA的批准，不仅为多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择，还体现了对新型免疫疗法的认可。成立了9年的美国本土海外医疗服务机构美联医邦在这里为大家总结了Talvey的适应症、与传统药物的比较优势、成功治疗案例以及临床文献结果和治疗费用等内容
2024-07-01
海外医疗Talvey：多发性骨髓瘤的新药疗效价格和2024成功案例-美联医邦
Elevidys-FDA审批首个罕见肌营养不良症（DMD）基因疗法，前景喜人
Elevidys-FDA审批首个罕见肌营养不良症（DMD）基因疗法，前景喜人
导读：2024年6月20日，FDA已批准首个治疗罕见肌营养不良症的基因疗法，该疗法将适用于大多数患有这种疾病并带有某种基因突变的人。美联医邦作为拥有9年海外就医服务经验的美国本土出国看病服务机构将为您带来美国治疗DMD最新讯息。去年，生物科技公司 Sarepta Therapeutics 研发的药物Elevidys获批仅用于治疗 4 至 5 岁杜氏肌营养不良症儿童。杜氏肌营养不良症是遗传性肌营养不
2024-06-21
Elevidys-FDA审批首个罕见肌营养不良症（DMD）基因疗法，前景喜人_美联医邦
美国治疗淋巴瘤的突破疗法，Glofitamab疗效显著
美国治疗淋巴瘤的突破疗法，Glofitamab疗效显著
导读：淋巴瘤是一种源于淋巴组织的恶性肿瘤，包括霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类型。成立9年的美国本土赴美就医海外医疗咨询机构美联医邦，为您分享最新有效临床试验信息。在最新的疗效和安全性 1/2 期试验中，双特异性抗体 Glofitamab 在一组因病情侵袭性而几乎用尽所有已获批准治疗方案的套细胞淋巴瘤患者中，通过固定疗程治疗继续表现出令人信服的反应率。在最新的就业机会和安全性方
2024-06-21
美国治疗淋巴瘤的突破疗法，Glofitamab疗效显著 _美联医邦
Imetelstat（Rytelo）- MDS新药及获取美国上市新药案例分析
Imetelstat（Rytelo）- MDS新药及获取美国上市新药案例分析
导读：Imetelstat是一种竞争性端粒酶抑制剂，专为治疗低风险和中间-1风险的骨髓增生异常综合征（MDS）患者开发。这些患者通常需要定期红细胞输注，且对促红细胞生成素（ESA）无反应或失去反应。本文将详细介绍Imetelstat的作用机制、临床试验结果、用法与用量及安全性，并与其他治疗方法进行对比。美联医邦作为拥有9年海外就医服务经验的美国本土出国看病服务机构，为您提供最专业的医疗资讯和服务。
2024-06-16
Imetelstat（Rytelo）- MDS新药及获取美国上市新药案例分析-美联医邦
美国NTRK 融合癌症特效药 Repotrectinib获FDA加速批准
美国NTRK 融合癌症特效药 Repotrectinib获FDA加速批准
导读：NTRK融合基因癌症是一种罕见但高度侵袭性的癌症类型，涉及多种肿瘤，包括脑癌、软组织肉瘤和肺癌等。治疗NTRK融合基因癌症的难点在于其多样性和复杂性，传统疗法往往效果有限，且患者易对现有药物产生耐药性。美国在治疗该类癌症方面具有显著优势。美联医邦作为拥有9年经验的海外医疗服务专业机构，为大家介绍美国FDA最近加速批准的新型靶向药物repotrectinib (Augtyro TM)。2024
2024-06-14
美国NTRK 融合癌症特效药 Repotrectinib获FDA加速批准-美联医邦
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海外医疗|客户好评

TESTIMONIALS

在各个疾病领域，在数千例海外看病，出国就医，视频二诊，和美国海外医疗案例中，我们收到了大量的好评。

国外看病：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈
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美国看病 ：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈
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