了解乳腺癌(美国科普)
了解乳腺癌(美国科普)
是在乳房细胞形成的癌症。在美国,乳腺癌是继皮肤癌之后美国女性中最常见的癌症。男性和女性均可发生乳腺癌,但在女性中更为常见。近年来,乳腺癌的存活率不断增加,与这种疾病相关的死亡人数正在稳步下降,这主要得益于早期筛查、新的个体化治疗方法和对疾病的深入了解等。症状:乳房肿块或增厚,感觉与周围组织不同乳房的大小、形状或外观发生改变乳房皮肤的变化,如凹陷新发生的乳头内陷乳头(乳晕)或乳房皮肤周围皮肤色素沉着
2019-05-13
美国FDA首次批准儿童丙型肝炎所有基因型治疗方案
美国FDA首次批准儿童丙型肝炎所有基因型治疗方案
美国FDA于2019年4月30日批准Glecaprevir and Pibrentasvir(格卡瑞韦和哌仑他韦,商品名:Mavyret)片剂用于治疗12至17岁所有六种基因型丙型肝炎病毒(HCV)的儿童患者。Mavyret曾于2017年被批准用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)成人患者。图片来源:Google“直接抗病毒药物通过阻止病毒复制来减少体内丙型肝炎病毒(HCV)的数量,并且在大多数情况下,这
2019-05-08
美国FDA批准首个儿童红斑狼疮治疗药物
美国FDA批准首个儿童红斑狼疮治疗药物
美国FDA于2019年4月26日批准Belimumab(贝利木单抗,商品名Benlysta)静脉注射制剂用于治疗患有系统性红斑狼疮(SLE)的儿童,这是一种严重的慢性疾病,会导致炎症和各种身体组织和器官受损。这是美国FDA首次批准针对系统性红斑狼疮(SLE)儿童患者的治疗方案。贝利木单抗(商品名Benlysta)于2011年被FDA批准用于成人患者。图片来源于Google“FDA加快了对该申请的审
2019-05-06
美国癌症协会科普非小细胞肺癌免疫治疗
美国癌症协会科普非小细胞肺癌免疫治疗
肺癌靶向治疗和肺癌免疫治疗是当前肺癌治疗中大家最关心的治疗手段,今天我们为大家带来美国癌症协会关于非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗的科普内容。关于靶向治疗可参考之前的文章:美国癌症协会/美国名医科普非小细胞肺癌靶向治疗肺癌免疫治疗是利用药物刺激人体自身免疫系统更有效地识别和破坏癌细胞。肺癌免疫治疗可用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。免疫检查点抑制剂图片来源于Google免疫系统的一个
2019-05-05
美国FDA批准首个双联复合药物治疗HIV患者
美国FDA批准首个双联复合药物治疗HIV患者
美国FDA于2019年4月8日批准Dovato(多替拉韦和拉米夫定)作为治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的完整方案,用于未经抗逆转录病毒治疗过的成人患者以及没有已知或疑似对Dovato任一成分耐药的成人患者。这是FDA批准的首个用于未曾接受过治疗的HIV感染成人患者的两联药物固定剂量完整方案。图片来源:Google“目前,从未接受过治疗的患者的治疗标准是三联药物治疗方案。经过这项批准,此
2019-04-28
BBC:揭露5种常用药的真面目,止痛、止咳、感冒,你真的不需要这几种药!
BBC:揭露5种常用药的真面目,止痛、止咳、感冒,你真的不需要这几种药!
生了病,多数人的第一反应就是赶快看看有什么药可以吃,最好是在病情刚萌芽的时候就给抑制下去,症状消失了,自己也就安心了。但是英国广播公司(BBC)推出的一部纪录片告诉你:你真的不需要这几种药,可能只是在浪费钱。《药箱里的真相》(The Truth About Your Medicine Cabinet)主持人克里斯·范·塔利肯(Chris van Tulleken)是一名医生,他为我们揭开最常见的5
2019-04-25
晚期肾癌新增一线免疫治疗方案
晚期肾癌新增一线免疫治疗方案
2019年4月19日,美国FDA批准了帕博利珠单抗(可瑞达)联合阿昔替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。图片来源:Google本次批准是基于KEYNOTE-426(NCT02853331)这一随机、多中心、开放标签试验,纳入了861名未接受过全身治疗的晚期肾癌患者。入组患者不管其PD-L1表达状态如何,被随机分配到帕博利珠单抗(可瑞达)联合阿昔替尼试验组或舒尼替尼对照组。帕博利珠单抗(可
2019-04-24
《Nature》封面文章:死亡数小时后 “复活” 成为可能?
《Nature》封面文章:死亡数小时后 “复活” 成为可能?
说正事之前,我们先说一个在科研界很流行的段子。 什么是博士?答曰:PHD!什么是PHD?答曰:permanent head damage!什么是permanent head damage?答曰:永久性脑损伤! 可见,读个博士也是真的很不容易了!但是,前两天发表在《Nature》上的一篇文章对“永久性脑损伤”理念提出了质疑,“脑损伤”真的是“永久性”而不可恢复的吗?虽然试验对象是
2019-04-23
美国FDA批准首款治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)(又称儿童多动症)的家用医疗设备
美国FDA批准首款治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)(又称儿童多动症)的家用医疗设备
美国FDA于2019年4月19日批准首款治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)(又称儿童多动症)的家用医疗设备上市,也是FDA批准上市的第一个ADHD非药物治疗方案。该设备为处方设备,称为Monarch外部三叉神经刺激(eTNS)系统,适用于目前没有服用处方药物治疗的7至12岁ADHD儿童。图片来源:Google“这种新设备通过使用轻度神经刺激为儿科患者提供安全的非药物治疗选择,这是首创,”FDA器械
2019-04-22

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