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我们能对接到很难约到的Top美国名医

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不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

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中国保险500强信任背书

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作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望8年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

美国新药案例

Our cases

速递 | Enhertu（Trastuzumab Deruxtecan） | 治疗HER2阳性乳腺癌
速递 | Enhertu（Trastuzumab Deruxtecan） | 治疗HER2阳性乳腺癌
阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布 FDA 于 2019年12月21日已批准Enhertu 曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂（Trastuzumab Deruxtecan）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者。 Enhertu是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTI
2022-04-23
美国FDA批准最新乳腺癌疗法 | Enhertu | 曲妥珠单抗 | Trastuzumab Deruxtecan -美联医邦
胰腺癌美国质子治疗案例6年无癌生存，附2022年美国胰腺癌精准治疗靶点和疗法
胰腺癌美国质子治疗案例6年无癌生存，附2022年美国胰腺癌精准治疗靶点和疗法
导读：胰腺癌堪称「癌症之王」，其早期诊断困难，恶性程度高，疗效差，病死率高，中位总生存期不足 1 年，是全世界第 3 大癌症死亡原因。那么国外是如何医治胰腺癌的呢？本文分享了美国治疗胰腺癌案例，治疗后目前已经6年无癌生存。并最后总结了2022年美国胰腺癌精准治疗靶点和疗法。关键词：美国治疗胰腺癌；胰腺癌国外成功治疗案例近年来胰腺癌的发病率在世界范围内呈持续上升趋势，预计 2040 年胰腺癌将成为第
2022-04-18
胰腺癌 |美国质子治疗后6年无癌生存-美国看病|美联医邦
胃癌精准治疗靶点和药物总结
胃癌精准治疗靶点和药物总结
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，全球将近一半的新发胃癌患者和死亡病例在中国！胃癌的可怕之处在于，一旦发现，大部分患者已处于中晚期，治疗的方式非常有限，患者的生存面临着严峻的考验。 实际上，胃癌治疗的总体策略是以外科为主的综合治疗。医生应当采取综合治疗的原则，根据肿瘤病理学类型及临床分期，结合病人一般状况和器官功能状态，采取多学科综合治疗（multidisciplinaryt
2022-04-18
2022年美国胃癌最新治疗新药盘点| 胰腺癌的最新治疗方案_美联医邦
2023年美国肝癌治疗手段- 29年四期存活患者案例
2023年美国肝癌治疗手段- 29年四期存活患者案例
导读：  世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布数据显示，肝癌是全球发病率第六，死亡率第三的癌症。那么美国怎样治疗肝癌的呢？肝癌最新治疗方法和新药有哪些？作为服务了海外医疗数千患者的美国本土的 赴美就医服务机构,美联医邦在此分享分享了一位晚期转移性肝癌存活29年的案例和总结了肝癌治疗新药。关键词：美国治疗肝癌；肝癌最新治疗方法；成功肝癌治疗案例 世界卫
2022-04-18
美国治疗肝癌：美国肝癌最新疗法和成功案例_美联医邦
速递 | FDA批准Koselugo 司美替尼胶囊（Selumetinib）上市 | 治疗NF1（1型神经纤维瘤病）
速递 | FDA批准Koselugo 司美替尼胶囊（Selumetinib）上市 | 治疗NF1（1型神经纤维瘤病）
FDA在 2020年4月10日宣布，已批准阿斯利康（AstraZeneca）和默克（Merck＆Co.）的Koselugo司美替尼胶囊（Selumetinib）用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这是FDA批准的首款NF1治疗药物。具体来说，Koselugo适用于患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。FDA肿瘤高级研究中心主任Richard Pazdur指出：“小儿患者
2022-04-13
美国FDA新药|神经纤维瘤| Koselugo 司美替尼胶囊｜Selumetinib - 美联医邦
速递 | FDA批准Syprine 盐酸曲恩汀胶囊(Trientine)上市 | 治疗不耐受青霉胺的Wilson病患者
速递 | FDA批准Syprine 盐酸曲恩汀胶囊(Trientine)上市 | 治疗不耐受青霉胺的Wilson病患者
FDA批准Syprine盐酸曲恩汀（trientine hydrochloride）胶囊，用于治疗不耐青霉素的患者的威尔逊氏病（Wilson）。肝豆状核变性由 Wilson 在 1912 年首先描述，故又称为 Wilson 病。是常染色体遗传性代谢缺陷，导致无法维持接近零的铜平衡。多余的铜积累可能是因为肝脏缺乏将游离铜排泄到胆汁中的机制。肝细胞会储存过多的铜，但当铜的容量超过极
2022-04-13
美国FDA新药|威尔逊氏病| Syprine 盐酸曲恩汀|trientine hydrochloride｜新药价格|购买_美联医邦
速递 | FDA批准Lysodren米托坦（Mitotane）上市 | 治疗肾上腺皮质癌
速递 | FDA批准Lysodren米托坦（Mitotane）上市 | 治疗肾上腺皮质癌
FDA批准Lysodren米托坦用于治疗肾上腺皮质癌（ACC），该药品是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。Lysodren米托坦是目前治疗肾上腺皮质癌最常用的、反应率最高的药物。Lysodren米托坦可特异性抑制肾上腺SOAT1酶
2022-04-13
美国FDA新药|肾上腺皮质癌| Lysodren 米托坦|新药价格|购买_美联医邦
速递 | FDA批准补体抑制剂Soliris（Eculizumab）扩展适应症| 治疗中枢神经系统免疫疾病
速递 | FDA批准补体抑制剂Soliris（Eculizumab）扩展适应症| 治疗中枢神经系统免疫疾病
美国FDA 于 2019年6月 批准Alexion Pharmaceuticals公司开发的补体抑制剂Soliris依库珠单抗注射溶液（eculizumab）扩展适应症，治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者，这些患者携带抗水通道蛋白4（AQP4）的抗体。这是FDA批准治疗这一自身免疫疾病的首款疗法。这一批准是基于一项包含143名NMOSD患者的临床试验的结果。这些患者均携
2022-04-13
美国FDA新药|视神经脊髓炎谱系疾病| Soliris依库珠单抗注射溶液|eculizumab|新药价格|购买_美联医邦
中美医疗差距-为啥美国癌症治愈率比中国高出一倍？
中美医疗差距-为啥美国癌症治愈率比中国高出一倍？
谈起癌症，人人闻之色变，因为其治愈率低，在很多人眼中得了癌症=死刑。但在美国，癌症并不是人们健康的“头号杀手”，每十个癌症患者中就有近七人可能实现“治愈”，有些癌症患者的生存时间甚至比一些慢性病患者更长。如今，我国的医疗事情如同我们的国情、军情一样正在迅猛的进步，相信不久的将来我们也会有光明的未来。当下就是做好自己，保持规律的生活，合理的饮食，良好的心态，坚定的信心！今年1月，
2022-04-02
赴美看病值吗|中美医疗治疗差距在哪里? —美国美联医邦
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海外医疗|客户好评

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在各个疾病领域，在数千例海外看病，出国就医，视频二诊，和美国海外医疗案例中，我们收到了大量的好评。

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