5000+
为客户节省赴美预约天数
前3
美国著名医院 Top1%主任名医
99%
患者好评度

为什么我们值得选择

WHY YOU SHOULD CHOOSE MEDEBOUND

Image

我们能对接到很难约到的Top美国名医

3000+ US Physician Network

不论是去美国看病还是美国专家远程会诊,对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一,联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商,我们覆盖美国上千家医院,72个专科的前1%和前5%的顶级医生的直通资源。

Image

中国保险500强信任背书

Endorsed by Largest Insurers

作为美国本土医疗资源的机构,且接受美国Forbe报道,至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面,签约中国保险集团包括中国平安,泰康人寿,太平人寿等,服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见,出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

Image

只为了帮您寻求希望,10年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业,WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗,但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

泌尿系统案例

Our cases

出国看病   美国FDA批准拜耳前列腺癌新药获上市 | 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
出国看病 美国FDA批准拜耳前列腺癌新药获上市 | 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
拜耳(Bayer)公司宣布美国食品和药物管理局FDA批准Nubeqa(darolutamide)上市,出国看病服务机构了解到治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。Nubeqa(darolutamide)是拜耳和芬兰 Orion 公司合作开发的一款雄激素受体(AR)拮抗剂。该药具有独特的化学结构,能够抑制前列腺癌细胞的生长,同时限制副作用对患者日常生活带来的负担。D
2026-06-22
出国看病   美国FDA批准首款PSMA靶向PET成像新药 | 治疗前列腺癌患者
出国看病 美国FDA批准首款PSMA靶向PET成像新药 | 治疗前列腺癌患者
美国食品和药物管理局FDA宣布,出国看病服务机构了解到批准由加州大学洛杉矶分校和旧金山分校联合开发的镓 68 PSMA-11(Ga 68 PSMA-11)上市。新闻稿指出,这是首款获批用于在前列腺癌男性患者中针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶进行正电子发射断层扫描(PET)成像的药物。Ga 68 PSMA-11适用于疑似前列腺癌转移,并且通过手术或放射治疗可能治愈的患者。它还适用于基于血清
2026-05-30
美国FDA批准新药Fotivda(tivozanib)上市 | 治疗晚期肾细胞癌
美国FDA批准新药Fotivda(tivozanib)上市 | 治疗晚期肾细胞癌
 AVEO Oncology今天宣布,美国食品和药物管理局FDA批准Fotivda(tivozanib)上市,用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者,他们已经接受过2种以上前期全身性疗法。Fotivda是一款新一代血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)是最常见的肾癌种类,在老年人中更为常见。早期RCC
2026-06-12
出国看病   前列腺癌患者福音,新型微创消融技术显示巨大潜力
出国看病 前列腺癌患者福音,新型微创消融技术显示巨大潜力
 导读: 第114届美国泌尿外科协会年会于5月3日-6日在美国芝加哥召开,美国芝加哥大学泌尿科博士Scott Eggener公布了一项新型研究的结果:新型消融技术磁共振引导经尿道超声消融用于局限性前列腺癌,在经过50分钟治疗后,前列腺体积减少了90%(从41立方厘米减少到4立方厘米),显示出良好治疗效果。2019年5月3日-6日,第114届美国泌尿外科协会(Ameri
2026-05-15
首页
1
2
3
4
末页

海外医疗|客户好评

TESTIMONIALS

在各个疾病领域,在数千例海外看病,出国就医,视频二诊,和美国海外医疗案例中,我们收到了大量的好评。

赴美就医还是远程医疗,我们一切会以患者为中心,请联系我们

热线:400-616-2591
微信
美联医邦微信在线顾问

点击立即咨询,轮值客服通常5分钟内回复24/7

提交咨询
Contact Now

立即咨询